Chimie
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Test D - La nomenclature Cahn-Ingold-Prelog (CIP)
Le test comporte 4 questions :
Règle séquentielle
Configuration absolue
Règles de nomenclature CIP
Utilisation de la nomenclature CIP
La durée indicative du test est de 40 minutes.
Commencer
Règle séquentielle

Classer par ordre de priorité décroissant les groupements suivants selon la nomenclature CIP.

; ; ; ; ; ; ; ; ;

Configuration absolue

Déterminer la configuration absolue des molécules suivantes :

Règles de nomenclature CIP

1. Quelle est la relation entre la configuration absolue et le pouvoir rotatoire ?

2. Que signifie l'expression " optiquement actif " ?

Utilisation de la nomenclature CIP

1. Représenter en projection de Fischer le (R)-2-chlorobutane.

2. Représenter en projection de Fischer son énantiomère.

Vous allez maintenant comparer vos réponses avec celles qui vous sont proposées.

Pour chaque question, vous vous noterez en fonction de la note maximum indiquée en tenant compte des indications éventuelles de barème.

A la fin du test un bilan de votre travail vous est proposé. Il apparaît entre autres une note liée au test appelée "seuil critique". Il s'agit de la note minimum qu'il nous paraît nécessaire que vous obteniez sur l'ensemble du test pour considérer que globalement vous avez assimilé le thème du test et que vous pouvez passer à la suite.

Règle séquentielle

Dans la nomenclature CIP le classement est réalisé par rapport au numéro atomique.

0
1
2
3
4
5
Configuration absolue
0
1
2
3
4
5
6
Règles de nomenclature CIP

1. Il n'y a pas de relation directe entre la configuration absolue et le pouvoir rotatoire. En effet, un carbone asymétrique de configuration absolue R peut conduire à une molécule lévogyre ou dextrogyre.

2. L'expression "optiquement actif" signifie littéralement que la molécule dévie la lumière polarisée linéairement. Cela signifie qu'elle est chirale mais ne renseigne pas sur la présence de carbone asymétrique ou leur nombre. Seul l'examen de la formule moléculaire peut conduire à cette conclusion.

0
1
2
3
4
Utilisation de la nomenclature CIP

1. Représentation en projection de Fischer le (R)-2-chlorobutane :

2. Pour représenter son énantiomère il suffit d'inverser deux substituants sur la projection de Fischer (une seule permutation).

0
1
2
3
4
Bilan
Nombre de questions :4
Score obtenu :/19
Seuil critique :13
Temps total utilisé :
Temps total indicatif :40 min.
Conclusion :
Légende :
Apprendre
S'évaluer
S'exercer
Observer
Simuler
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