Liaison génétique [Naissance et développement de la génétique]

Liaison génétique

introduction

William Bateson & R.C. Punnet (1905), étudiant l'hérédité de deux paires d'allèles chez le pois de senteur trouvèrent que les résultats d'autofécondations de plantes double hétérozygotes pour ces gènes étaient différents du rapport 9:3:3:1 attendu en application des lois de Mendel. Ils suggérèrent l'existence d'une possibilité de "couplage" physique entre gènes.

Il fallut attendre les travaux (1910-15) menés sur la drosophile par l'équipe de Thomas Morgan pour que les résultats de Bateson & Punnet soient expliqués.

T. Morgan a découvert le phénomène de liaison génétique^[1] en étudiant la ségrégation de deux gènes autosomaux.
T. Morgan a également montré que des gènes situés sur le chromosome X peuvent ségrèger de manière liée.

Ces travaux montrèrent que : Lorsque deux gènes (deux paires d'allèles) sont proches l'un de l'autre sur un chromosome, ils ne ségrègent pas de manière indépendante. Cette situation est appelée liaison génétique : on dit que ces deux gènes sont liés ou qu'ils forment un groupe de liaison.

Complément :

En 1909, le cytologiste belge F.A. Janssens et collaborateurs ayant observé, sur des préparations cytologiques de méioses, que les chromosomes homologues appariés présentent des structures en croix appelées chiasmas, Morgan proposa alors que les chiasmas pourraient correspondre à des zones d'échanges de matériel génétique.

Morgan fit la proposition suivante : Lors de la méiose, les chromosomes homologues s'apparient et peuvent ainsi établir des échanges physiques par un processus qu'il proposa d'appeler "crossing-over^[2]".

l'arrangement initial des allèles sur le chromosome est appelé association parentale^[3].
les nouvelles combinaisons sont appelées associations recombinées^[4].

Notes

Liaison génétique
Tendance pour deux marqueurs génétiques à rester associés dans la descendance d'un croisement. En ce cas, les associations d'allèles parentales (P) sont plus souvent transmises, dans les produits de méiose, que les associations recombinées (R) : (P> R). Les gènes sont localisés sur un même chromosome.
Crossing-over
Echange physique réciproque (par cassure et réunion) de matériel génétique entre deux chromatides non-soeurs d'un bivalent. Un crossing-over produit deux remaniements chromatidiques ou recombinaisons.
Cet échange a lieu au début de la prophase de première division de méiose.
Association parentale
Un organisme ou une cellule diploïde, hétérozygote à plusieurs loci, fournit des produits de méiose dont des gènes sont en association parentale (AP) et d'autres en association recombinée (AR).
On appelle AP, les associations d'allèles présentes dans les produits de méiose d'un zygote (ou d'un individu) et qui sont identiques à une association d'allèles présente chez les gamètes à l'origine de ce zygote (ou de cet individu ).
On appelle AR les nouvelles associations de gènes. Elles sont le résultat des brassages, interchromosomique et/ou intrachromosomique, qui ont lieu à la méiose.
Association recombinée
Un organisme ou une cellule diploïde, hétérozygote à plusieurs loci, fournit des produits de méiose dont des gènes sont en association parentale (AP) et d'autres en association recombinée (AR). On appelle AP, les associations de gènes qui sont identiques à celles présentes dans les gamètes à l'origine de l'hétérozygote.
On appelle AR les associations d'allèles apparues dans les produits de méiose d'un zygote (ou d'un individu) et qui sont différentes des associations d'allèles présentes chez les gamètes à l'origine de ce zygote (ou de cet individu). Elles sont le résultat des brassages, interchromosomique et/ou intrachromosomique, qui ont lieu à la méiose.