Élongation C-C et C-O
Impossible d'accéder à la ressource audio ou vidéo à l'adresse :
La ressource n'est plus disponible ou vous n'êtes pas autorisé à y accéder. Veuillez vérifier votre accès puis recharger le média.
Notez que la grande dispersion des bandes d'élongation \(\textrm{C-C}\) est spécifique des molécules organiques. En effet, les chaînes carbonés saturées conduisent à associer les vibrations des liaisons \(\textrm{C-C}\) consécutives et ayant des fréquence voisines. C'est le phénomène de couplage, déjà vu pour les deux liaisons \(\textrm{O-H}\) de \(\textrm H_2\textrm O\) ou les deux liaisons \(\textrm{C-H}\) d'un \(\textrm{CH}_2\), qui conduit à un dédoublement en une vibration symétrique et une vibration asymétrique. Alors que ce phénomène est limité dans ces deux cas par la valence de l'hydrogène (une seule liaison possible), il explose en nombre et en complexité avec les chaînes carbonées et échappe assez vite à toute possibilité simple d'interprétation, aggravée par la faible intensité des raies.
La vibration d'élongation C-O
La fréquence d'absorption associée à la vibration d'élongation \(\textrm{C-O-}\) dépend de sa constante de force et peut être reliée à sa longueur. Le type d'hybridation de l'atome de carbone a donc une influence sensible sur la valeur de la fréquence d'absorption de la liaison \(\textrm{C-O-}\).
Impossible d'accéder à la ressource audio ou vidéo à l'adresse :
La ressource n'est plus disponible ou vous n'êtes pas autorisé à y accéder. Veuillez vérifier votre accès puis recharger le média.
rappel des notions d'hybridation
Impossible d'accéder à la ressource audio ou vidéo à l'adresse :
La ressource n'est plus disponible ou vous n'êtes pas autorisé à y accéder. Veuillez vérifier votre accès puis recharger le média.