Travaux de Bridges
Complément :
En réalisant à grande échelle des croisements de de drosophile à yeux blancs [white] par des à yeux rouge brique, Calvin Bridges observa qu'environ une mouche F1 sur 2 000 est, soit une femelle à yeux blancs, soit un mâle à yeux rouge brique. Ces mouches appelées descendants exceptionnels de première génération sont aneuploïdes[1] :
Les F1 [yeux rouge brique] n'ont qu'un seul hétérochromosome et sont stériles.
Les F1 [yeux blancs] présentent un hétérochromosome surnuméraire et sont fertiles.
D'après les croisements effectués par Morgan on sait que le caractère étudié est déterminé par un seul gène et que le phénotype [œil blanc] est récessif.
En appelant les allèles W et w, et en supposant qu'ils sont localisés sur le chromosome X, le génotype des mouches utilisées comme parents sont les suivants :
[yeux blancs] : Xw / Xw
[yeux rouge brique] : XW / Y
En ce qui concerne les descendants exceptionnels, les informations fournies permettant de tirer (comme C. Bridges) un certain nombre de conclusions :
Le F1 ayant les yeux rouge brique : il possède l'allèle W qui ne peut être apporté que par un X paternel.
Le F1 n'ayant qu'un hétérochromosome : il n'a que ce X paternel.
Conclusions concernant le mâle F1 exceptionnel [yeux rouge brique]
Un F1 [yeux rouge brique] est donc le produit de la fécondation d'un ovule ne contenant pas d'hétérochromosome par un spermatozoïde contenant un chromosome X portant l'allèle W.
Le génotype du mâle F1 [yeux rouge brique] est donc XW / 0.
L'ovule sans hétérochromosome a été produit lors d'une méiose maternelle anormale. Les 2 chromosomes X sont restés ensemble lors de la première ou de la deuxième division méiotique : non-disjonction des hétérochromosomes. Ils sont de plus passés, soit dans le premier, soit dans le second globule polaire.
La F1 ayant les yeux blancs :
elle a au moins 1 Xw qui ne peut provenir que de sa mère
elle n'a pas de X venant de son père (elle aurait alors les yeux rouge brique).
La F1 a 3 hétérochromosomes : ceci peut s'expliquer si l'un des gamètes à son origine contenait 2 hétérochromosomes.
Conclusions concernant la femelle F1 exceptionnelle [yeux blancs]
On vient d'expliquer l'apparition du F1 [yeux rouge brique] par la fécondation d'un ovule issu de méiose où s'est produit une non-disjonction des hétérochromosomes. Peut-on expliquer l'apparition des F1 exceptionnelles de la même façon ? Oui, si 2 X (porteurs de l'allèle w) restent dans l'ovule.
La F1 [yeux blancs] ayant 3 hétérochromosomes, elle doit être le produit de la fécondation d'un ovule contenant 2 chromosomes Xw par un spermatozoïde qui contient Y (il ne peut contenir le XW car cette F1 aurait alors les yeux rouge brique).
Le génotype de la femelle F1 [yeux blancs] est donc Xw / Xw / Y.
Les explications proposées quant à l'origine des descendants normaux et exceptionnels issus du croisement [yeux blancs] par [+] sont résumées dans le tableau suivant.
gamètes produits par le mâle [+] : XW / Y | gamètes produits par la femelle [yeux blancs] : Xw / Xw | ||
méiose normale Xw | méiose anormale 0 | ||
XW | |||
Y |
Il apparaît que deux autres catégories de mouches F1 sont attendues mais elles ne sont pas observées. Ces caryotypes sont en effet létaux.