Les croisements non-panmictiques

Au niveau de l'espèce humaine, le pourcentage de loci hétérozygotes, calculé en polymorphisme enzymatique a comme valeur H = 0,067.

Si on considère qu'il y a 30 000 gènes de structure, et par conséquent 2 010 gènes à l'état hétérozygote dans le génome humain (30 000 x 0,067 = 2 010) (si un individu provient d'un croisement oncle - nièce).

Cet individu serait plus homogène que ses parents, car plus consanguin.

Le pourcentage de gènes hétérozygotes passera de 2 010 à 1 759 gènes (2 010 x 7/8) puisque f(x) = 1/8 (1/8 de gènes identiques par la consanguinité).

Si on fait des croisements consanguins réguliers (exemple de croisement frère-sœur chez la souris), à chaque génération :

f(x) tend vers la valeur 1,

les individus vont devenir totalement homozygotes.

A l'intérieur de chaque famille, tous les individus seront identiques au sens génétique du terme : exactement le même génome, exactement les mêmes gènes.

Ceci conduit à la notion de lignée isogénétique.