Formation d'espèces carbonées chargées positivement (carbocation)
L'effet inductif \(+\textrm I\) du groupe méthyle dans le 2-bromo-2-méthylpropane favorise la rupture hétérolytique de la liaison \(\textrm C-\textrm{Br}\) par la stabilisation du carbocation formé dans un solvant polaire tel que le méthanol.
La polarisation de la liaison \(\textrm O-\textrm H\) du méthanol favorise alors une réaction de substitution.