Phénols
Pour les phénols, mis à part les bandes attribuables au(x) groupe(s) alkyle(s) substituant le noyau aromatique, on observe :
L'élongation \(\textrm{O-H}\) entre \(3700-3125 \textrm{cm}^{-1}\) bande large et intense due à la liaison hydrogène et fine (\(3700 \textrm{cm}^{-1}\)) quand des groupes voisins empêchent la formation de liaison hydrogène,
L'élongation \(\textrm{=C-H}\) entre \(3100-3000 \textrm{cm}^{-1}\) et l'élongation>C=C< entre \(1640-1600 \textrm{cm}^{-1}\),
L'élongation \(\textrm{=C-O}\) entre \(1335-1165 \textrm{cm}^{-1}\) apparaissant à fréquence plus élevée que l'élongation \(\textrm{C-O}\) observée habituellement (effet de conjugaison qui confère un certain caractère à la liaison \(\textrm{=C-O}\)),
La déformation \textrm{-O-H} vers 1390-1315 cm-1, peu utile pour l'interprétation des spectres des phénols, l'autre déformation \textrm{=C-O} apparaissant en dessous de 700 cm-1.
Les bandes dues au noyau aromatique (substitué ou non) pour la présence de \(1\textrm H\),\( 2\textrm H\), \(3\textrm H\) ou\( 4-5\textrm H\) entourés de groupements...