Isomérie de configuration
Dans le cas des cyclohexanes polysubstitués, des centres chiraux peuvent apparaître. Les règles usuelles de stéréochimie s'appliquent pour décompter les stéréoisomères. L'exemple ci-dessous illustre le cas particulier du 2-méthylcyclohexanol pour lequel on a simplifié la représentation du cycle, afin de mieux révéler les relations d'énantiomérie.
Remarque :
Cette simplification peut parfois être source d'erreur dans le décompte des stéréoisomères. Il est conseillé de préalablement toujours considérer l'interconversion chaise-chaise du cyclohexane.