Introduction
La démarche proposée est de chercher les questions qui vous sont posées, de rédiger soigneusement vos réponses sur une feuille de papier, puis en les comparant à notre corrigé, de vous noter en utilisant le barème éventuellement indiqué.
Un bilan de vos résultats à l'ensemble du test vous est alors donné avec quelques commentaires et conseils.
Attention : il se peut que votre solution, bien que différente de celle que nous proposons, soit exacte. En cas de doute, n'hésitez pas à contacter un enseignant ou un tuteur de l'équipe d'encadrement.
Présentation
Les molécules telles que le glycéraldéhyde ou le 2-chlorobutane sont simples à traiter en ce qu'elles ne possèdent qu’un seul centre asymétrique et donc seulement deux formes énantiomères.
Cependant la situation devient plus complexe pour les molécules organiques qui possèdent plus d’un carbone asymétrique. Plusieurs exemples traitent de cette complexité.
Ce qu'il est souhaitable d'avoir fait avant d'aborder cette ressource
Savoir : Notion d’isomérie et de stéréoisomèrie, Configuration R et S
Savoir-faire : Représenter les deux formes énantiomères d’un composé possédant un carbone asymétrique (C*) à l’aide de différentes représentations.
Temps de travail prévu
Test A : 45 min. (5 questions)
Test B : 40 min. (4 questions)
Test C : 30 min. (5 questions)
Soit environ 2 h de travail pour la réalisation de l'ensemble des tests de la ressource.
Ce temps comprend les deux étapes du travail de la séance :
Recherche personnelle des exercices dans un temps déterminé
Evaluation de votre solution par comparaison avec la nôtre.