Chimie
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Test C - Identification et représentation (3)
Le test comporte 5 questions :
Relation entre stéréoisomères (1)
Relation entre stéréoisomères (2)
Représentation des molécules (1)
Dénombrement de stéréoisomères
Représentation des molécules (2)
La durée indicative du test est de 30 minutes.
Commencer
Relation entre stéréoisomères (1)

Quelles sont les configurations absolues des carbones asymétriques de l'énantiomère du (2S,4R)-dichloroheptane ?

Relation entre stéréoisomères (2)

Quelles sont les configurations absolues des carbones asymétriques des deux diastéréoisomères du (2S,4R)-dichloroheptane ?

Représentation des molécules (1)

Combien y-a-t-il de stéréoisomères du 3,5-dichloro-4-iodoheptane ?

Dessinez-les tous en projection de Fischer et indiquez ceux qui sont optiquement actifs.

Dénombrement de stéréoisomères

Dénombrer les stéréoisomères des aldopentoses répondant à la formule suivante :

Représentation des molécules (2)

Le ribose est un constituant essentiel de l'acide ribonucléïque (ARN). Il possède la structure suivante :

Représentez-le en projection de Fischer.

Vous allez maintenant comparer vos réponses avec celles qui vous sont proposées.

Pour chaque question, vous vous noterez en fonction de la note maximum indiquée en tenant compte des indications éventuelles de barème.

A la fin du test un bilan de votre travail vous est proposé. Il apparaît entre autres une note liée au test appelée "seuil critique". Il s'agit de la note minimum qu'il nous paraît nécessaire que vous obteniez sur l'ensemble du test pour considérer que globalement vous avez assimilé le thème du test et que vous pouvez passer à la suite.

Relation entre stéréoisomères (1)

Les configurations absolues des C* de l'énantiomère du (2S,4R)-dichloroheptane sont 2R et 4S.

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Relation entre stéréoisomères (2)

Les configurations absolues des C* des deux diastéréoisomères du (2S,4R)-dichloroheptane, sont respectivement (2S,4S) et (2R,4R).

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Représentation des molécules (1)

Seuls les composés méso ne sont pas optiquement actifs.

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Dénombrement de stéréoisomères

On dénombre 3 C* soit stéréoisomères.

Remarque : il n'y a pas d'élément de symétrie pouvant donner lieu à la présence de composé méso.

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Représentation des molécules (2)
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Bilan
Nombre de questions :5
Score obtenu :/17
Seuil critique :11
Temps total utilisé :
Temps total indicatif :30 min.
Conclusion :
Légende :
Apprendre
S'évaluer
S'exercer
Observer
Simuler
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