Chimie
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Test A - Identification et représentation (1)
Le test comporte 5 questions :
Identification des centres asymétriques
Décompte des stéréoisomères possibles
Représentation des molécules (1)
Représentation des molécules (2)
Détermination des configurations
La durée indicative du test est de 45 minutes.
Commencer
Identification des centres asymétriques

Identifier et annoter les carbones asymétriques éventuellement présents dans les molécules proposées.

Décompte des stéréoisomères possibles

Identifier et annoter les carbones asymétriques éventuellement présents dans les molécules proposées. Décompter les stéréoisomères possibles et les représenter en projection de Fischer.

Représentation des molécules (1)

Représenter en perspective (Cram) le (2R,4S)-2,4-dichloroheptane.

Représentation des molécules (2)

Représenter en projection de Newman le (2R,3R)-acide tartrique.

Détermination des configurations

Déterminer les configurations (R ou S) des carbones asymétriques des différentes molécules représentées ci-dessous :

Vous allez maintenant comparer vos réponses avec celles qui vous sont proposées.

Pour chaque question, vous vous noterez en fonction de la note maximum indiquée en tenant compte des indications éventuelles de barème.

A la fin du test un bilan de votre travail vous est proposé. Il apparaît entre autres une note liée au test appelée "seuil critique". Il s'agit de la note minimum qu'il nous paraît nécessaire que vous obteniez sur l'ensemble du test pour considérer que globalement vous avez assimilé le thème du test et que vous pouvez passer à la suite.

Identification des centres asymétriques

Les carbones asymétriques (C*) sont indiqués sur les différentes molécules proposées.

0
1
2
3
4
Décompte des stéréoisomères possibles

Les carbones asymétriques C* sont indiqués sur les différentes molécules proposées. Lorsque la molécule possède un C*, il existe un couple d'énantiomères ; pour deux C*, il existe 4 diastéréoisomères potentiels. Les différentes représentations en projection de Fischer sont données ci-dessous :

0
1
2
3
4
5
6
7
8
Représentation des molécules (1)

Une représentation en perspective (Cram) du (2R, 4S)-2,4-dichloroheptane est la suivante :

0
1
Représentation des molécules (2)

Représentation en projection de Newman le (2R,3R)-acide tartrique :

0
1
Détermination des configurations

Les configurations des C* des différentes molécules figurent ci-dessous :

0
1
2
3
4
5
6
Bilan
Nombre de questions :5
Score obtenu :/20
Seuil critique :14
Temps total utilisé :
Temps total indicatif :45 min.
Conclusion :
Légende :
Apprendre
S'évaluer
S'exercer
Observer
Simuler
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