Alcynes

Dans le cas des alcynes, composés présentant une triple liaison \(\textrm{-C}\equiv\textrm{C-}\), et des groupements alkyles (comportant des \(\textrm{>CH-}\), \(\textrm{-CH}_2\textrm-\), et \(\textrm{-CH}_3\).), on observera :

  • les bandes d'absorptions des vibrations dues aux >\(\textrm{CH-}\), \(\textrm{-CH}_2\textrm-\), et \(\textrm{-CH}_3\).

  • mais également les bandes d'absorption (élongation et déformation) dues aux vibrations du \(\equiv\textrm{C-H}\) dans le cas des alcynes vrais,

  • et la bande d'absorption due à l'élongation du \(\textrm{-C}\equiv\textrm{C-}\).

Nous avons déjà vu les bandes d'élongation du \(\equiv\textrm{C-H}\) et \(\textrm{-C}\equiv\textrm{C-}\) dans la partie sur les vibrations d ‘élongation. Nous allons les revoir rapidement ainsi que les effets d'environnements sur leur fréquence de vibration.

Considérons tout d'abord la vibration d'élongation \(\textrm{-C}\equiv\textrm{C-}\). Cette dernière bande est absente dans un cas particulier.

Au niveau des effets d'environnements : ils se manifestent principalement sur la vibration d'élongation \(\textrm{-C}\equiv\textrm{C-}\).

La conjugaison provoque une délocalisation des électrons \(\pi\)

  • diminution du caractère \(\pi\),

  • augmentation de la longueur de la liaison \(\textrm{-C}\equiv\textrm{C-}\),

  • diminution de la constante de force,

  • diminution de la fréquence.

L'effet inductif attracteur provoque une augmentation de la polarisation de la liaison

  • augmentation de la constante de force,

  • augmentation du moment dipolaire.

  • augmentation de la fréquence et de l'intensité.

Pour plus de détails concernant ces effets, revoyez la partie précédente sur les vibrations d'élongation.