Cyclisation du D-ribose
Observer la conformation du D-ribose linéaire. Certaines conformations circulaires des molécules d'oses placent les groupes fonctionnels à bonne distance pour former un hémiacétal.
Faire glisser le curseur au dessus du modèle moléculaire. La molécule de D-ribose se cyclise en formant un hémiacétal cyclique entre l'aldéhyde et l'alcool secondaire du carbone 4.
Faire glisser le curseur hors du modèle moléculaire pour ouvrir le cycle et revenir à la structure linéaire.
Cyclisation du D-ribose
Certaines conformations circulaires des oses en solution sont propices à la formation d'hémiacétals cycliques. Les pointillés verts figurent les interactions polaires entre les groupes fonctionnels de la forme ouverte.