Exemple n°3
Soit un composé de formule brute \(\textrm C_8\textrm H_{12}\textrm O_2\) (3 centres d'insaturation).
Le spectre BB présente 8 pics mis à part bien entendu les 3 signaux correspondant au solvant vers 80 ppm et le signal du TMS (donc pas d'isochronie concernant les carbones puisque le composé est en \(\textrm C_8\)). Les 5 pics les plus blindés sont en-dessous de 53 ppm et a priori ne contribuent pas à l'insaturation, alors que les 3 autres résonnent au-dessus de 120 ppm, 2 entre 120 et 130 ppm contribueraient pour 2 fois 0.5 donc 1 centre d'insaturation, l'autre à 175 ppm contribuant pour 1 centre d'insaturation. Ainsi, on aurait deux centres qui proviendraient d'une \(\mathrm{>C=C<}\) et d'un carbonyle (\(\mathrm{>C=O}\) cétone ou \(\textrm{-COO-}\) ester) et il resterait un dernier centre non caractérisé par la seule hybridation des carbones, vraisemblablement un cycle. Nous reviendrons plus loin sur ce composé.